XYY সিন্ড্রোম: একটি ব্যাখ্যা

একটি পরিচিতি

প্রতিটি মানুষের শরীরে সাধারণত ৪৬টি ক্রোমোজোম থাকে। পুরুষদের ক্ষেত্রে, এর মধ্যে থাকে একটি X ক্রোমোজোম এবং একটি Y ক্রোমোজোম (XY)। XYY সিন্ড্রোম হলো একটি জেনেটিক অবস্থান যা ঘটে যখন একজন পুরুষের শরীরের প্রতিটি কোষে অতিরিক্ত একটি Y ক্রোমোজোম থাকে (XYY)। কখনও কখনও, এই পরিবর্তন কিছু কোষে সীমাবদ্ধ থাকে। XYY সিন্ড্রোমে আক্রান্ত পুরুষদের ৪৭টি ক্রোমোজোম থাকে যার ফলে অতিরিক্ত Y ক্রোমোজোম যুক্ত হয়। এই অবস্থাটিকে কখনও কখনও জেকব সিন্ড্রোম, XYY কারিওটাইপ বা YY সিন্ড্রোমও বলা হয়। জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট অনুযায়ী, XYY সিন্ড্রোম ১,০০০টি ছেলের মধ্যে ১টি ক্ষেত্রে দেখা যায়। অধিকাংশ ক্ষেত্রে, XYY সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণ জীবনযাপন করেন। তাদের মধ্যে কিছু ব্যক্তি সাধারণত থেকে বেশি লম্বা হতে পারেন এবং শিখন বা বক্তৃতা সংক্রান্ত সমস্যার মুখোমুখি হতে পারেন। তাদের শারীরিক বৈশিষ্ট্যও কিছুটা ভিন্ন হতে পারে, যেমন দুর্বল পেশীর টোন। তবে, সাধারণত স্নায়ুতন্ত্রের উন্নয়ন স্বাভাবিক হয়।

XYY সিন্ড্রোমের কারণ কী?

XYY সিন্ড্রোম একটি র‌্যান্ডম পরিবর্তন অথবা মিউটেশনের ফলে ঘটে যা পুরুষের জেনেটিক কোড তৈরির সময় ঘটে। অধিকাংশ ক্ষেত্রে XYY সিন্ড্রোম উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না। গবেষকরা বিশ্বাস করেন না যে এতে কোনো জেনেটিক প্রি-ডিসপোজিশন রয়েছে। অর্থাৎ, XYY সিন্ড্রোমে আক্রান্ত পুরুষেরা অন্যান্য পুরুষদের তুলনায় এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত সন্তান জন্ম দেওয়ার ক্ষেত্রে অধিক বা কম সম্ভবনা রাখে না। এটি অঙ্কুরের সৃষ্টি অথবা শুক্রাণুর তৈরির সময় দুর্ঘটনাক্রমে ঘটতে পারে। এই কারণে, একজন পুরুষের কিছু কোষ XY অবস্থানে থাকতে পারে এবং অন্যগুলো XYY অবস্থানে থাকতে পারে।

XYY সিন্ড্রোমের লক্ষণ কী?

XYY সিন্ড্রোমের লক্ষণ ব্যক্তিভেদে পরিবর্তিত হয়। শিশুর মধ্যে লক্ষণগুলো মধ্যে রয়েছে:

• হাইপোটোনিয়া (দুর্বল পেশীর টোন)
• মোটর স্কিলের উন্নয়ন遅れ, যেমন হাঁটা বা ক crawl করা
• বক্তৃতার বিকাশ遅れ বা সমস্যা

কিশোর বা তরুণদের মধ্যে লক্ষণগুলো হতে পারে:

• অটিজমের সনাক্তকরণ
• মনোযোগের সমস্যা
• লেখার মতো মোটর স্কিলের উন্নয়ন遅れ
• বক্তৃতার বিকাশ遅ে অথবা সমস্যা
• আবেগজনিত বা আচরণগত সমস্যা
• হাত কাঁপানো বা স্বেচ্ছায় পেশী আন্দোলন
• হাইপোটোনিয়া (দুর্বল পেশীর টোন)
• শিক্ষার জন্য প্রতিবন্ধকতা
• গড় উচ্চতার চেয়ে লম্বা হওয়া

বয়স্কদের জন্য, অন্ধতার সমস্যা XYY সিন্ড্রোমের একটি সম্ভাব্য লক্ষণ হতে পারে।

XYY সিন্ড্রোমের নির্ণয় কীভাবে করা হয়?

XYY সিন্ড্রোম প্রাপ্তবয়স্ক হয়ে ওঠা পর্যন্ত অজানা থাকতে পারে। কারণ, প্রজনন সমস্যার কারণে যেমন শুক্রাণুর সংখ্যা কমে আসা ডাক্তারদের এটি নির্ণয় করতে সহায়তা করে। জিনগত সমস্যাগুলো ক্রোমোসোম বিশ্লেষণের মাধ্যমে সনাক্ত করা সম্ভব। যদি আপনার ডাক্তার XYY সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলির জন্য অন্য কোনো ব্যাখ্যা খুঁজে না পান, তবে তারা আপনাকে ক্রোমোসোম বিশ্লেষণের জন্য পরামর্শ দিতে পারেন।

XYY সিন্ড্রোমের চিকিৎসা কীভাবে করা হয়?

XYY সিন্ড্রোমের কোনো নিরাময় নেই। তবে, চিকিৎসা লক্ষণ এবং প্রভাবগুলিকে কমাতে সাহায্য করতে পারে, বিশেষ করে যদি তা অল্প সময়ের মধ্যে সনাক্ত হয়। XYY সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যাক্তিরা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের সাথে মিলিত হয়ে তাদের সংশ্লিষ্ট লক্ষণগুলির মোকাবেলা করার কাজ করতে পারেন, যেমন বক্তৃতা এবং শিক্ষাগত সমস্যা। বয়স বাড়ানোর সাথে সাথে তারা প্রজনন বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করতে চাইতে পারেন। XYY সিন্ড্রোমের কিছু সাধারণ প্রভাবে চিকিৎসা উপায় নিম্নলিখিত:

বক্তৃতা থেরাপি: XYY সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের বক্তৃতা বা মোটর স্কিলের সমস্যা হতে পারে। স্বাস্থ্যসেবা পেশাদাররা এই সমস্যা সমাধানে সহায়তা করতে পারেন এবং ভবিষ্যতের উন্নতির জন্য পরিকল্পনা তৈরি করতে পারেন।
শারীরিক বা পেশাদারি থেরাপি: কিছু যুবক XYY সিন্ড্রোমের কারণে মোটর স্কিলের উন্নয়নে遅れ হতে পারে এবং পেশীর শক্তিতে সমস্যা থাকতে পারে। শারীরিক থেরাপিস্টরা এবং পেশাদারি থেরাপিস্টরা তাদের এই বিষয়গুলোতে সমাধান করতে সহায়তা করতে পারেন।
শিক্ষাগত থেরাপি: কিছু XYY সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তি শিক্ষার প্রতিবন্ধকতা ভোগ করেন। যদি আপনার সন্তান এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত হয়, তবে তাদের শিক্ষক, প্রধান এবং বিশেষ শিক্ষার সমন্বয়কারীদের সাথে কথা বলুন। তাদের জন্য সেরা উপযোগী সময়সূচী তৈরি করুন। অতিরিক্ত টিউটর এবং শিক্ষা নির্দেশনার প্রয়োজন হতে পারে।

উ outlook

XYY সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা সম্পূর্ণরূপে সাধারণ জীবনযাপন করেন এবং এটি অনেক সময় চিহ্নিত করা হয় না। তবে, যদি এটি শনাক্ত করা হয়, তবে XYY সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা তাদের প্রয়োজনীয় সহায়তা পেতে পারেন।